EduSMart – Proiect de educație, mobilitate și acces la artă pentru persoanele cu scleroză multiplă

Resursa umană și expertiza profesională își pun cu adevărat amprenta într-o situație delicată, cu atât mai mult cu cât vorbim de accesul la educație pentru persoane vulnerabile. Prin programul de granturi „Mobilitatea Contează”, susținem proiectul EduSMart – Proiect de educație, mobilitate și acces la artă, facilitând învățarea continuă pentru persoanele care suferă de scleroză multiplă. 

Citește mai multe despre proiect în continuare >>

 

 

 

 

 

 

 

Axa: Acces la educație

Proiect: EduSMart – Proiect de educație, mobilitate și acces la artă pentru persoanele cu scleroză multiplă

Organizație: Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative

Parteneri: Ascendis, Centrul Comunitar Zi de Bine, Centrokinetic, Centrul Eka, Clinica PsyhoMed, PiciorDePlay

Durată: 01.08.2025 – 31.07.2026

Bariera pe care o înlătură proiectul: lipsa accesului la educație continuă, dezvoltare personală și formare adaptate nevoilor reale ale persoanelor cu scleroză multiplă

Soluția pe care o propune proiectul: parcurs educațional adaptat, accesibil fizic și emoțional, care combină ateliere de învățare experiențială, sprijin psihologic, activități de mișcare și participare culturală, pentru a stimula dezvoltarea personală, reconectarea socială și învățarea continuă a persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă

Acoperire geografică: București (offline) și național (online)

Număr de beneficiari: 100

Beneficiari: persoane diagnosticate cu scleroză multiplă

Buget finanțare: 149 792 Lei

Ce se va întâmpla, pe scurt, în proiectul EduSMart?

Proiectul va fi implementat pe durata a 12 luni, având o structură modulară, adaptată nevoilor educaționale, psihologice și fizice ale persoanelor cu scleroză multiplă.

Metodele vor fi grupate pe module (educație, psihoterapie, mișcare, cultură, yoga) și vor alterna sesiuni online și fizice, pentru a permite accesibilitate, mobilitate și flexibilitate.

În ansamblu, proiectul lasă în urmă o comunitate mai pregătită, mai conectată și mai vizibilă, iar APAN devine un reper pentru intervenții educaționale incluzive adresate persoanelor cu afecțiuni neurologice.

Cine facilitează bunul mers al proiectului?

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN România) este o organizație de pacienți fondată din nevoia de a da voce persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă (SM) și alte afecțiuni neurologice degenerative. Misiunea APAN este de a contribui la creșterea calității vieții acestor persoane prin reprezentare, educație, sprijin psiho-social și advocacy susținut.

De ce este util acest proiect?

Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune neurologică degenerativă care afectează în principal adulții tineri, în plină perioadă activă a vieții.

  • În România, se estimează că trăiesc peste 14.000 de persoane cu SM, majoritatea fiind femei, cu o vârstă medie la diagnosticare de 34 de ani;
  • Datele studiului IMSS realizat de EMSP arată că doar 52% dintre persoanele cu SM beneficiază de îngrijire coordonată, iar 23% nu au primit niciodată sprijin simptomatic;
  • În același timp, MS Barometer 2020 arată că doar 28% au acces la reabilitare cognitivă – o componentă-cheie pentru menținerea capacității de învățare.

Cum este pus în aplicare proiectul?

Metodologia are la bază principii de educație non-formală, învățare experiențială și incluziune activă, fiind centrată pe participarea empatică, adaptare și siguranță psihologică.

Fiecare activitate va fi susținută de specialiști (facilitatori, psihoterapeuți, terapeuți de mișcare, instructori yoga) și va utiliza metode interactive precum: jocuri de rol, învățare în grup, reflecție ghidată, exerciții creative, storytelling și partajare de bune practici. Vor fi folosite materiale vizuale, resurse digitale și instrumente educaționale adaptate persoanelor cu dizabilități motorii sau oboseală cognitivă.

Ce particularitate are acest proiect?

În România, inițiativele educaționale dedicate persoanelor cu scleroză multiplă (SM) sunt rare, fragmentate și adesea concentrate exclusiv pe componentele medicale sau de reabilitare fizică. Lipsesc programele integrate care să răspundă simultan nevoilor educaționale, psihologice, culturale și sociale ale acestor persoane.

Un element esențial de noutate este integrarea educației culturale digitale, prin parteneriatul cu platforma Piciordeplay.ro, care oferă participanților acces la spectacole de teatru online, într-un format adaptat pentru persoane cu mobilitate redusă. Teatrul devine astfel un instrument de educație și exprimare, nu doar un act de consum cultural.

Această inițiativă reprezintă o premieră în peisajul educațional românesc, adresând goluri reale și oferind o alternativă transformațională pentru reintegrarea activă a persoanelor cu SM în viața socială și culturală.

Fundația Dacia pentru România inspiră și susține
o societate incluzivă, facilitând mobilitatea fizică și socială.
© Fundația Dacia pentru România - Toate drepturile rezervate.